Scientific Library of Tomsk State University

   E-catalog        

Normal view MARC view

Электронная структура и спектрально-люминесцентные свойства анти-ВИЧ-активных аминофенолов О. К. Базыль, В. Я. Артюхов, Г. В. Майер

By: Базыль, Ольга КонстантиновнаContributor(s): Артюхов, Виктор Яковлевич, 1942- | Майер, Георгий Владимирович, 1948-Material type: ArticleArticleContent type: Текст Media type: электронный Subject(s): o-аминофенол | электронно-возбужденные состояния | флуоресценция | водородная связьGenre/Form: статьи в журналах Online resources: Click here to access online In: Известия высших учебных заведений. Физика Т. 54, № 6. С. 3-10Abstract: Методом частичного пренебрежения дифференциальным перекрыванием (ЧПДП) со спектроскопической параметризацией рассчитаны электронная структура и электронно-возбужденные состояния замещенных о-аминофенола, содержащих группу SO2. Показано, что включение этой группы в молекулу 2-анилино-4,6-дитрет-бутилфенола приводит к разделению π-систем фенильных колец, входящих в состав молекулы. Внутримолекулярные водородные связи различного типа и группа SO2 меняют перераспределение заряда между отдельными фрагментами молекул, снижая донорные свойства фенильных фрагментов и акцепторные свойства гидроксильной и аминогрупп. Влияние группы SO2 на спектры поглощения и флуоресценцию незначительно и состоит в небольшом длинноволновом сдвиге полос в спектре поглощения и несущественном изменении их интенсивности. Благодаря увеличению неплоского строения молекул при введении этой группы имеет место рост синглеттриплетной конверсии, в результате чего квантовый выход флуоресценции сульфозамещенных незначителен.
Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.
No physical items for this record

Библиогр.: 11 назв.

Методом частичного пренебрежения дифференциальным перекрыванием (ЧПДП) со спектроскопической параметризацией рассчитаны электронная структура и электронно-возбужденные состояния замещенных о-аминофенола, содержащих группу SO2. Показано, что включение этой группы в молекулу 2-анилино-4,6-дитрет-бутилфенола приводит к разделению π-систем фенильных колец, входящих в состав молекулы. Внутримолекулярные водородные связи различного типа и группа SO2 меняют перераспределение заряда между отдельными фрагментами молекул, снижая донорные свойства фенильных фрагментов и акцепторные свойства гидроксильной и аминогрупп. Влияние группы SO2 на спектры поглощения и флуоресценцию незначительно и состоит в небольшом длинноволновом сдвиге полос в спектре поглощения и несущественном изменении их интенсивности. Благодаря увеличению неплоского строения молекул при введении этой группы имеет место рост синглеттриплетной конверсии, в результате чего квантовый выход флуоресценции сульфозамещенных незначителен.

There are no comments on this title.

to post a comment.
Share