A procedure for determining dexketoprofen trometamol in human plasma and its validation A. P. Lakeev, E. A. Yanovskaya, O. S. Bryushinina [et al.]
Material type: ArticleContent type: Текст Media type: электронный Subject(s): декскетопрофен трометамол | ибупрофен | валидация | биоаналитические методы | плазма крови | ВЭЖХ-МС/МС методGenre/Form: статьи в журналах Online resources: Click here to access online In: Journal of analytical chemistry Vol. 76, № 5. P. 630-640Abstract: Предложена и валидирована методика определения декскетопрофена трометамола в плазме крови человека методом жидкостной хромато-масс-спектрометрии (ВЭЖХ–МС/МС) с применением ибупрофена в качестве внутреннего стандарта. Оценено матричное влияние на величину отклика аналита; изучена его кратковременная и долговременная стабильность в биологической матрице и в водно-ацетонитрильном растворе, а также стабильность при замораживании и оттаивании образцов. Показано, что разбавление проб в два раза существенно не влияет на точность и прецизионность анализа. Предел обнаружения и нижний предел количественного определения составили 0.01 мкг/мл, линейный диапазон – 0.01–8.50 мкг/мл (R2 = 0.9974), общая продолжительность анализа – 3.5 мин. Внутри- и межсерийная точность находились в диапазонах 96.66–100.00% и 94.97–97.92% соответственно. Пробоподготовка, включающая жидкостно-жидкостную экстракцию этилацетатом в кислой среде, отличается простотой выполнения и экспрессностью. Разработанная методика успешно апробирована на реальных образцах плазмы крови здоровых добровольцев в рамках сравнительного.Библиогр.: 20 назв.
Предложена и валидирована методика определения декскетопрофена трометамола в плазме крови человека методом жидкостной хромато-масс-спектрометрии (ВЭЖХ–МС/МС) с применением ибупрофена в качестве внутреннего стандарта. Оценено матричное влияние на величину отклика аналита; изучена его кратковременная и долговременная стабильность в биологической матрице и в водно-ацетонитрильном растворе, а также стабильность при замораживании и оттаивании образцов. Показано, что разбавление проб в два раза существенно не влияет на точность и прецизионность анализа. Предел обнаружения и нижний предел количественного определения составили 0.01 мкг/мл, линейный диапазон – 0.01–8.50 мкг/мл (R2 = 0.9974), общая продолжительность анализа – 3.5 мин. Внутри- и межсерийная точность находились в диапазонах 96.66–100.00% и 94.97–97.92% соответственно. Пробоподготовка, включающая жидкостно-жидкостную экстракцию этилацетатом в кислой среде, отличается простотой выполнения и экспрессностью. Разработанная методика успешно апробирована на реальных образцах плазмы крови здоровых добровольцев в рамках сравнительного.
There are no comments on this title.