E-catalog        

Библиогр.: 34 назв.

Экспериментально и методами квантовой химии исследованы спектрально-люминесцентные свойства и фотолиз фенола и некоторых его производных. Показано, что замещение метильной группой (п-крезол) и введение второго бензольного кольца (бисфенол А) приводят к сдвигу полос поглощения в сторону длинных волн и некоторому изменению их интенсивности. Неплоское строение п-крезола и бисфенола А способствует росту эффективности синглет-триплетной конверсии и, как следствие этого, снижению квантового выхода флуоресценции. Расчетами установлены механизмы фотолиза рассмотренных молекулярных систем. Показано, что в феноле и п-крезоле происходит разрыв О–Н-связи по механизму предиссоциации. Фотолиз бисфенола А под действием солнечной радиации протекает по механизму прямой диссоциации, но с заметным потенциальным барьером (~ 12000 см–1).