Необычный сдвиг в видимом спектре поглощения активного фотопротеина беровина, изученный с помощью метода функционала плотности Ф. Н. Томилин, А. В. Рогова, Е. С. Высоцкий
Material type:![Article](/opac-tmpl/lib/famfamfam/AR.png)
Библиогр.: 1 назв.
В активных Ca2+-регулируемых фотопротеинах гидромедуз и гребневика апопротеин нековалент-но связывает 2-гидропероксицелентеразин (2HP-CTZ) внутри белковой полости. В то время как максимум поглощения фотопротеинов гидромедуз составляет 460–470 нм, фотопротеины гребневика погло-щают при 437 нм. Найти физическую причину этого синего сдвига является целью этой работы. Для этого вся структура белково-субстратного комплекса была оптимизирована с использованием квантово-химических расчетов. Электронные возбуждения, относящиеся к спектрам 2-гидроперокси аддукта целен-теразина, моделировались с помощью теории функционала плотности. Обнаружено, что двугранный угол 60° 6-(p-hydroxy)-phenyl группы молекулы 2HP-CTZ является ключевым фактором, определяющим основной пик в спектрах поглощения фотопротеинов гребневика.
There are no comments on this title.