Практичное превращение (+)-δ-кадинола в (4RS)-7-гидроксикаламинены Ю. А. Халилова, Л. Х. Файзуллина, Ф. А. Валеев
Material type:
ArticleContent type: Текст Media type: электронный Other title: Practical conversion of (+)-δ-cadinol to (4RS)-7-hydroxycalaminenes [Parallel title]Subject(s): каламинен | аллильное окисление | дегидратация | ароматизацияGenre/Form: статьи в журналах Online resources: Click here to access online
In:
Вестник Томского государственного университета. Химия № 32. С. 98-106Abstract: Сесквитерпеновый спирт (+)-δ-кадинол, выделяемый из живицы кедра сибирского Pinus sibirica R. Mayr, в результате 2-стадийной последовательности путем высокоэффективного аллильного окисления действием CrO3·2Py превращен в α,β-ненасыщенный енон; на следующей стадии после обработки H3PO4 происходит ароматизация метилциклогексенового фрагмента с образованием диастереомерных (4RS)-7-гидроксикаламененов, которые являются важными структурными блоками в ряде биологически активных аренов; общий выход (4RS)-7-гидроксикаламененов на второй стадии составил 54%.
Библиогр.: 31 назв.
Сесквитерпеновый спирт (+)-δ-кадинол, выделяемый из живицы кедра сибирского Pinus sibirica R. Mayr, в результате 2-стадийной последовательности путем высокоэффективного аллильного окисления действием CrO3·2Py превращен в α,β-ненасыщенный енон; на следующей стадии после обработки H3PO4 происходит ароматизация метилциклогексенового фрагмента с образованием диастереомерных (4RS)-7-гидроксикаламененов, которые являются важными структурными блоками в ряде биологически активных аренов; общий выход (4RS)-7-гидроксикаламененов на второй стадии составил 54%.
There are no comments on this title.