Normal view
MARC view
Валидация аналитических методик для производителей лекарств типовое руководство предприятия по производству лекарственных средств, подготовленное Федеральным Союзом фармпроизводителей Германии (ВАН) перевод вып. Ж. И. Аладышевой, О. Р. Спицким ; науч. ред. В. В. Береговых
Material type:
TextSeries: Обеспечение качестваPublication details: Москва Литтерра 2008Description: 1 онлайн-ресурс (128 с.) илISBN: 9785982161208Subject(s): практические руководства | фармацевтическая продукция | фармацевтические субстанции | лекарственные препараты | аналитический контроль качества | валидация аналитических методик | термины | определения | аналитические методы | жидкостная хроматография | тонкослойная хроматография | газожидкостная хроматография | подлинность материала | количественные определения | качественные определения | примеси | стабильность веществ | титрование | Стандартные образцы | требования к стандартным образцам | использование стандартных образцов | создание стандартных образцов | хранение стандартных образцов | тестирование повторное | проверка пригодности аналитических систем | передача аналитических методик | распределение ответственности | подготовительные работы | проведение мероприятия | оформление документов | архивация документов | ревалидацияOnline resources: Click here to access online
No physical items for this record
Библиогр. в подстроч. примеч.
There are no comments on this title.