TY  - SER
AU  - Бочарникова,Елена Николаевна
AU  - Чайковская,Ольга Николаевна
AU  - Артюхов,Виктор Яковлевич
TI  - Квантово-химическое исследование природы электронно-возбужденных состояний гидроксиароматических соединений
KW  - фенол
KW  - крезолы
KW  - бисфенол А
KW  - поглощение
KW  - фотофизические процессы
KW  - квантово-химические расчеты
KW  - статьи в журналах
N1  - Библиогр.: 16 назв; Ограниченный доступ
N2  - Спектроскопические методы позволяют фиксировать особенности специфических фотоиндуцированных процессов, происходящих внутри и между молекулами, и, более того, химические и структурные изменения таких объектов могут отслеживаться и управляться в интерактивном режиме с помощью люминесцентных молекулярных зондов, обладающих известными спектральными свойствами. С целью решения общей фундаментальной задачи по установлению связи фотофизических и спектрально-люминесцентных свойств органических молекул с их строением проведен сравнительный анализ природы электронно-возбужденных состояний и фотопроцессов, происходящих в феноле и его родственных соединениях ( п -крезол и бисфенол А). Для понимания механизма формирования спектров поглощения и флуоресценции гидроксиароматических соединений представлены и проанализированы схемы электронно-возбужденных состояний исследуемых молекул, а также локализация молекулярных орбиталей и значения минимумов электростатического потенциала. Эти расчеты показали, что протоноакцепторная способность изолированных молекул связана с избытком электронной плотности на атомах кислорода и увеличивается в ряду: фенол < п -крезол < бисфенол А. Этот порядок сохраняется при возбуждении в состояния S 1 и S 2. При этом протоноакцепторная способность фенолов по сравнению с основным состоянием уменьшается. Следствием неплоского строения молекулы бисфенола А (ВРА) является смешанный характер орбитальной природы электронно-возбужденных состояний. Неплоское строение ВРА приводит к тому, что при переходе от фенола к ВРА происходит усиление спин-орбитального взаимодействия и увеличение константы интеркомбинационной конверсии между S 1(πp*)- и Т 6(ps*)-состояниями в ВРА по сравнению с фенолом
UR  - http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000674952
ER  -