Конструирование перспективных онколитических рекомбинантных аденовирусов, экспрессирующих ген белка апоптина В. А. Терновой, В. А. Святченко, М. В. Тарасова [и др.]
Material type:
ArticleOther title: The construction of recombinant adenoviruses expressing apoptin [Parallel title]Subject(s): аденовирусы | апоптин | аденовирусные векторы | онколитические вирусы | hTERT-промотор | опухолеспецифические промоторыGenre/Form: статьи в журналах Online resources: Click here to access online
In:
Вестник Томского государственного университета. Биология № 3. С. 100-110Abstract: Осуществлен дизайн последовательностей гена белка апоптина, промоторов hTERT, CMV и конструирование несущих их рекомбинантных плазмид. С использованием методологии гомологичной рекомбинации и котрансфекции клеток получены два рекомбинантных аденовируса AdAE1a-hT-Apo и AdAE1a-CM-Apo с инсерциями гена белка апоптина под контролем hTERT- и CMV-промоторов и дефектных по репликации в эукариотических клетках. Третий рекомбинантный аденовирус AdhTE1a-CM-Apo содержит инсерцию гена апоптина и ген Е1А под контролем hTERT-промотора и делецию гена Е1В-55К, что должно обеспечивать ему высокий уровень селективной литической активности в отношении раковых клеток. Полученные аденовирусные векторы могут служить основой для создания перспективных онколитических препаратов, обладающих высокой специфичностью благодаря контролю вирусной репликации hTERT-промотором, а также высокой онколитической активности, обусловленной наличием гена белка апоптина, вызывающего р53- и bcl-2-независимый апоптоз опухолевых клеток.
Библиогр.: 8 назв.
Осуществлен дизайн последовательностей гена белка апоптина, промоторов hTERT, CMV и конструирование несущих их рекомбинантных плазмид. С использованием методологии гомологичной рекомбинации и котрансфекции клеток получены два рекомбинантных аденовируса AdAE1a-hT-Apo и AdAE1a-CM-Apo с инсерциями гена белка апоптина под контролем hTERT- и CMV-промоторов и дефектных по репликации в эукариотических клетках. Третий рекомбинантный аденовирус AdhTE1a-CM-Apo содержит инсерцию гена апоптина и ген Е1А под контролем hTERT-промотора и делецию гена Е1В-55К, что должно обеспечивать ему высокий уровень селективной литической активности в отношении раковых клеток. Полученные аденовирусные векторы могут служить основой для создания перспективных онколитических препаратов, обладающих высокой специфичностью благодаря контролю вирусной репликации hTERT-промотором, а также высокой онколитической активности, обусловленной наличием гена белка апоптина, вызывающего р53- и bcl-2-независимый апоптоз опухолевых клеток.
There are no comments on this title.