Влияние заместителей на спектральные, люминесцентные и спектрально-кинетические свойства 2,5-диарилиденовых производных циклопентанона Г. В. Захарова, Ф. С. Зюзькевич, В. Н. Гутров и др.
Material type:
ArticleSubject(s): диеноны | поглощение | флуоресценция | лазерный фотолиз | спектральные свойства | люминесцентные свойства | кинетические свойства | циклопентанонGenre/Form: статьи в журналах Online resources: Click here to access online
In:
Химия высоких энергий Т. 51, № 2. С. 121-125Abstract: Приведены результаты исследования спектральных, люминесцентных, спектрально-кинетических свойств 2,5-дибензилиденциклопентанона и его симметричных производных (бис-(N,N-диэтиламино)-, диметокси-, тетраметокси-, диметилтио- и бис-18-краун-6-эфирного производного) в средах различной полярности (циклогексан, толуол, ацетонитрил, диметилсульфоксид, метанол) при комнатной температуре. Увеличение полярности среды (циклогексан–метанол) приводит к батохромному сдвигу максимума поглощения дибензилиденциклопентанона на 15 нм. Введение электронодонорных заместителей в ароматические кольца дибензилиденциклопентанона также приводят к батохромному смещению максимума поглощения от 100 до 130 нм в средах различной полярности и максимума флуоресценции до 130 нм по отношению к максимуму диметоксипроизводного. Под действием лазерного облучения обескислороженных растворов дибензилиденциклопентанона, его тетраметокси- и бис-18-краун-6-эфирных производных в ацетонитриле происходит переход в триплетное состояние с временем полупревращения 0.3–1 мкс. Для диметокси-, диметилтио-, тетраметокси- и бис-18-краун-6-эфирных производных дибензилиденциклопентанона образуются изомеры с временем жизни ~50 мс.
Библиогр.: 10 назв.
Приведены результаты исследования спектральных, люминесцентных, спектрально-кинетических свойств 2,5-дибензилиденциклопентанона и его симметричных производных (бис-(N,N-диэтиламино)-, диметокси-, тетраметокси-, диметилтио- и бис-18-краун-6-эфирного производного) в средах различной полярности (циклогексан, толуол, ацетонитрил, диметилсульфоксид, метанол) при комнатной температуре. Увеличение полярности среды (циклогексан–метанол) приводит к батохромному сдвигу максимума поглощения дибензилиденциклопентанона на 15 нм. Введение электронодонорных заместителей в ароматические кольца дибензилиденциклопентанона также приводят к батохромному смещению максимума поглощения от 100 до 130 нм в средах различной полярности и максимума флуоресценции до 130 нм по отношению к максимуму диметоксипроизводного. Под действием лазерного облучения обескислороженных растворов дибензилиденциклопентанона, его тетраметокси- и бис-18-краун-6-эфирных производных в ацетонитриле происходит переход в триплетное состояние с временем полупревращения 0.3–1 мкс. Для диметокси-, диметилтио-, тетраметокси- и бис-18-краун-6-эфирных производных дибензилиденциклопентанона образуются изомеры с временем жизни ~50 мс.
There are no comments on this title.