Scientific Library of Tomsk State University

   Digital catalogue        

Изучение структурных параметров и кислотно-основных свойств тиобарбитуровой кислоты (Record no. 473785)

000 -Маркер записи
Контрольное поле постоянной длины 02919nab a2200397 c 4500
001 - Контрольный номер
Контрольное поле vtls000788129
005 - Дата корректировки
Контрольное поле 20210922110025.0
007 - Кодируемые данные (физ. описан.)
Контрольное поле постоянной длины cr |
008 - Кодируемые данные
Контрольное поле постоянной длины 201112|2019 ru s c rus d
024 7# - Прочие стандартные номера
Стандартный номер 10.17516/1998-2836-0104
Источник номера doi
035 ## - Системный контрольный номер
Системный контрольный номер to000788129
040 ## - Источник каталогиз.
Служба первич. каталог. RU-ToGU
Код языка каталог. rus
Служба, преобразующая запись RU-ToGU
100 1# - Автор
Автор Лакеев, Александр Павлович
9 (RLIN) 487646
245 10 - Заглавие
Заглавие Изучение структурных параметров и кислотно-основных свойств тиобарбитуровой кислоты
Ответственность А. П. Лакеев, Н. М. Коротченко, Э. Р. Сайфулин
246 11 - Заглавие тома/части
Заглавие тома/части Examination of structural parameters and acid-base properties of thiobarbituric acid
336 ## - Тип содержимого
Тип содержимого Текст
337 ## - Средство доступа
Средство доступа электронный
504 ## - Библиография
Библиография Библиогр.: 17 назв.
520 3# - Аннотация
Аннотация The stepwise proton-ligand stability constant of thiobarbituric acid (TBA) singly charged anion was determined in an aqueous solution via pH-metry and UV-spectrophotometry at ionic strength I = 0.1 (NaCl) and temperature T = 20 °C (25 °C). The values (lg æ2) obtained by these methods show satisfactory convergence, namely, 2.30 ± 0.01 (20 °C), 2.16 ± 0.01 (25 °C) and 2.37 ± 0.06 (20 °C), respectively. Additionally, the UV-spectrophotometry results have shown that TBA could exist in the two conjugate forms within pH of 1.1–9.2. Quantum chemical calculations have confirmed that the keto-form is more thermodynamically stable than the enol one. The obtained values for geometric parameters and for the effective charges on Mulliken atoms make it possible to describe the structure of this tautomer and to argue that the acid mainly functions as an N- and/or O-donor ligand during the complexation with metal ions. IR-spectroscopy data have confirmed that the investigated solid thiobarbituric acid has represented mainly by ketone tautomer.
653 ## - Ключевые слова
Ключевые слова тиобарбитуровая кислота
653 ## - Ключевые слова
Ключевые слова кислотно-основные равновесия
653 ## - Ключевые слова
Ключевые слова лиганд
653 ## - Ключевые слова
Ключевые слова pH-метрия
653 ## - Ключевые слова
Ключевые слова УФ-спектрофотометрия
653 ## - Ключевые слова
Ключевые слова ИК-спектроскопия
653 ## - Ключевые слова
Ключевые слова квантово-химические расчеты
655 #4 - Термин индексирования — жанр/форма
Жанр/форма статьи в журналах
9 (RLIN) 745982
700 1# - Другие авторы
Другие авторы Коротченко, Наталья Михайловна
9 (RLIN) 65981
700 1# - Другие авторы
Другие авторы Сайфулин, Эдуард Риялович
9 (RLIN) 487647
773 0# - Источник информации
Название источника Журнал Сибирского федерального университета. Химия
Место и дата издания 2019
Прочая информация Т. 12, № 1. С. 6-17
ISSN 1998-2836
852 4# - Местонахождение единицы хранения
Код организации-хранителя RU-ToGU
856 4# - Электронный адрес документа
URL <a href="http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000788129">http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000788129</a>
908 ## - Параметр входа данных
Параметр входа данных статья
999 ## - Системные контрольные номера (Koha)
biblionumber (Koha) 473785

No items available.